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關(guān)于胃癌,基礎(chǔ)知識(shí)都在這

發(fā)布時(shí)間:2024-07-11 閱讀:170次 作者:張小輝 單位及職務(wù):河北省邯鄲市中心醫(yī)院

   胃癌是我國(guó)消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,本文先從胃癌的臨床表現(xiàn)、診斷方法出發(fā),引導(dǎo)大家簡(jiǎn)單認(rèn)識(shí)胃癌,然后從組織學(xué)類型入手,詳細(xì)介紹腺癌、鱗狀細(xì)胞癌和未分化癌的特點(diǎn),接著闡述胃癌的擴(kuò)散途徑,包括直接蔓延、淋巴道轉(zhuǎn)移、血道轉(zhuǎn)移和種植性轉(zhuǎn)移,最后介紹目前常用的胃癌病理分期系統(tǒng)。

   1.臨床表現(xiàn)

   1.1早期胃癌

   通常無(wú)明顯癥狀,部分患者可能有輕微的消化不良癥狀,如腹脹、食欲不振、惡心等,容易被忽視。

   1.2進(jìn)展期胃癌

   上腹部疼痛:疼痛逐漸加重,可為持續(xù)性鈍痛或脹痛,有時(shí)伴有燒灼感。

   食欲減退和消瘦:患者常出現(xiàn)食欲明顯下降,體重逐漸減輕,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)惡病質(zhì)。

   嘔血和黑便:腫瘤侵犯胃黏膜血管可引起出血,表現(xiàn)為嘔血或黑便。

   吞咽困難:如果腫瘤位于胃的賁門部,可能會(huì)導(dǎo)致吞咽困難。

   腹部腫塊:部分患者可在腹部摸到腫塊,質(zhì)地堅(jiān)硬,活動(dòng)度差。

   2.診斷方法

   2.1胃鏡檢查

   胃鏡是診斷胃癌的最直接、最準(zhǔn)確的方法。通過胃鏡可以直接觀察胃黏膜的病變情況,并可取組織進(jìn)行病理檢查,明確診斷。

   2.2病理檢查

   病理檢查是確診胃癌的金標(biāo)準(zhǔn)。通過胃鏡取胃黏膜組織進(jìn)行病理學(xué)檢查,可確定腫瘤的類型、分化程度等。

   2.3影像學(xué)檢查

   腫瘤標(biāo)志物檢測(cè):如癌胚抗原(CEA)、糖類抗原19-9(CA19-9)等腫瘤標(biāo)志物在胃癌患者中可能會(huì)升高,但這些標(biāo)志物的特異性和敏感性均有限,不能單獨(dú)作為診斷胃癌的依據(jù)。

   3.組織學(xué)類型

   3.1腺癌

   乳頭狀腺癌:癌細(xì)胞形成分支的乳頭狀結(jié)構(gòu),乳頭中心有纖維血管軸心。

   管狀腺癌:癌細(xì)胞排列成腺管狀,可分為高分化、中分化和低分化管狀腺癌。高分化管狀腺癌的癌細(xì)胞形態(tài)較規(guī)則,異型性??;低分化管狀腺癌的癌細(xì)胞異型性明顯,核分裂象多。

   黏液腺癌:癌細(xì)胞分泌大量黏液,將細(xì)胞核擠向一側(cè),形成印戒細(xì)胞樣癌細(xì)胞。黏液腺癌可分為高分化和低分化兩種類型,高分化者黏液分泌多,形成大片黏液湖;低分化者黏液分泌少,癌細(xì)胞異型性明顯。

   印戒細(xì)胞癌:癌細(xì)胞內(nèi)充滿黏液,將細(xì)胞核擠向一側(cè),使細(xì)胞呈印戒狀。此型癌細(xì)胞常彌漫性浸潤(rùn)胃壁,預(yù)后較差。

   3.2鱗狀細(xì)胞癌

   較為少見,多發(fā)生在胃食管結(jié)合部。癌細(xì)胞呈鱗狀細(xì)胞樣,可見角化珠和細(xì)胞間橋。

   3.3未分化癌

   癌細(xì)胞分化程度低,形態(tài)不規(guī)則,難以確定其組織來(lái)源。未分化癌惡性程度高,預(yù)后差。

   4.擴(kuò)散途徑

   4.1直接蔓延

   胃癌可向周圍組織和器官直接蔓延,如侵犯食管、十二指腸、胰腺、肝、橫結(jié)腸等。

   4.2淋巴道轉(zhuǎn)移

   胃癌最主要的轉(zhuǎn)移途徑。癌細(xì)胞首先轉(zhuǎn)移到局部淋巴結(jié),如胃小彎側(cè)、胃大彎側(cè)、幽門下等淋巴結(jié),然后進(jìn)一步轉(zhuǎn)移到腹主動(dòng)脈旁、肝門、腸系膜根部等淋巴結(jié)。

   4.3血道轉(zhuǎn)移

   晚期胃癌可經(jīng)血道轉(zhuǎn)移至肝、肺、骨、腦等器官。

   4.4種植性轉(zhuǎn)移

   胃癌細(xì)胞可脫落種植于腹腔、盆腔臟器表面,如大網(wǎng)膜、腹膜、卵巢等,形成轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。女性患者可出現(xiàn)Krukenberg瘤,即卵巢的轉(zhuǎn)移性黏液腺癌。

   5.病理分期

   目前常用的胃癌病理分期系統(tǒng)是國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)和美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)制定的TNM分期系統(tǒng)。

   5.1T(原發(fā)腫瘤)分期

   T1:腫瘤侵犯黏膜層或黏膜下層。

   T2:腫瘤侵犯肌層或漿膜下層。

   T3:腫瘤穿透漿膜層但未侵犯鄰近結(jié)構(gòu)。

   T4:腫瘤侵犯鄰近結(jié)構(gòu)。

   5.2N(區(qū)域淋巴結(jié))分期

   N0:無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

   N1:有1—2個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

   N2:有3—6個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

   N3:有7個(gè)及以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

   5.3M(遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)分期

   M0:無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

   M1:有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

   根據(jù)TNM分期組合,可將胃癌分為I、II、III、IV期,分期越高,病情越嚴(yán)重,預(yù)后越差。

   對(duì)胃癌病理變化的深入研究有助于提高胃癌的早期診斷率、選擇合適的治療方法和評(píng)估患者的預(yù)后。同時(shí),隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對(duì)胃癌的分子病理變化研究也在不斷深入,為胃癌的個(gè)體化治療提供了新的思路和方法。


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